III Dünya müharibəsində hansı silahlardan istifadə ediləcək bilmirəm, ancaq dördüncüsü daş və çubuqla olacaq Albert Eynşteyn Görünən odur ki, müharibə artıq informasiya müharibəsinə çevrilib. Hər kəs döyüşür – kimi səngərdə düşmənlə, kimi isə bilgisayarın klaviaturası ilə… Qəribə bir zamana gəlib çıxmışıq. Uzun müddət atəşkəs şəraitində yaşadıq. İtkilərimiz ara-sıra olurdu. Ancaq etiraf edək ki, indiki miqyasda… Ətraflı
Tez-tez belə bir sualla rastlaşırıq. Sözlə insan düzələrmi? Problemi həll etmək üçün neçə seans gəlməliyəm? Nələr qazanacağam? Siz dərman yazırsınızımı? və s. Məqaləni bu suala veriləcək cavablar üzərində yazmağa qərar verdim. Öncə onu qeyd edək ki, yaşadığımız dövr əvvəlkilərlə nisbətdə daha çox psixoloji gərginliyi, “egzistensional boşluğu” ilə seçilir. Hər şey var, ancaq heç nə yoxdur.… Ətraflı
Gəlinliklə girib ağ kəfənlə çıxarsan! Mif ailə parametrinin önəmli məqamlarından biridir. Hər bir ailənin, tayfanın qorunub saxlanmasında mif əsas rol oynayır. Mifin də öz mahiyyəti olur. Misal üçün: “biz həkim ailəsiyik”, ”biz mehriban ailəyik yaxud tayfayıq”, “biz ziyalı ailəsiyik”, “biz kübar ailəyik” və s. Bunların hər biri o mifin daxilində yaşayan insanların həyat tərzinə, dünyagörüşünə,… Ətraflı
Hər bir valideynin ən böyük arzusu övladının xoşbəxt olmasıdı. Bəlkə də sübuta ehtiyac duyulmayan bir aksiomadı. Ancaq etiraf edək ki, bu gün biz dağılan ailələrin bir qismində ananın bu və ya digər dərəcədə dağılma prosesinə təsir göstərdiyinin şahidi oluruq. Şübhəsiz ki, “bu niyə belə olur?” sualı bizi düşündürür. Oxucular üçün maraqlı ola biləcəyi səbəbindən bu… Ətraflı
Prader-Willi sindromu ilk əvvəl zəka geriliyi,affektiv pozuntu (duyğusal balanssızlıq),əzələlərdə güc itkisi və hipotonus,qısa boylu karlikliklə birlikdə iştah pozuntusuna bağlı morbid piylənmənin müşahidə olunduğu nadir irsi xəstəlikdir.Nadir müşahidə olunan bir xəstəlik olaraq görünsə də, tez-tez hallarda ortaya çıxan bir xəstəlikdir.Xəstəliyin adı ilk dəfə 1956-cı ildə sindromu təsvir edən üç həkimin adından götürülmüşdür (Prader,Labhart və Villi).Xəstəliyin görülmə… Ətraflı
Angelman sindromu nadir rast gəlinən neyro-genetik xəstəlikdir. Irqlərdə görülmə tezliyi bilinməməklə birlikdə təxminən 15,000 ilə 30,000 təbii doğumdan bir olduğu qəbul edilir. Sindrom ilk dəfə 1965-ci ildə xəstəliyi təsvir edən İngilis həkim Harry Angelman’a ətf edilmişdir. Angelman sindromu, ailə üzvlərindən yalnız birində müşahidə edilən; xromosom 15′də olan bir qrup gendəki problemdən qaynaqlandığı düşünülən bir xəstəlikdir.… Ətraflı
Villiams sindromu nədir? Villiams sindromu, bir digər adıyla Villiams – Beuren Sindromu,xəstəliyi ilk dəfə 1961-ci ildə təsvir edilən bu həkimlərin adları ilə xatırlanan nadir,anadangəlmə xəstəlikdir. Villiams sindromlu uşaqların əsas xüsusiyyətləri hansılardır? Villiams Sindromunun əsas göstəriciləri aşağı doğum çəkisi və inkişaf geriliyi,tipik bir üz ifadəsi (“Elf” pəri bənzəri),anadangəlmə ürək və damar malformasiyaları,əzələ və skelet sisteminin anomaliyaları,… Ətraflı
Paranoyal sindrom-aydın düşüncə fonunda meydana çıxan,emosional boyalarla zəngin,əsasən məişət mövzularını əks etdirən sayıqlama ideyalarıdır.Bu sindromun xarakter cəhətlərindən biri hallüsinasiyaların və psixi avtomatizmin olmamasıdır.Bu sindrom kəskin və xronik olmaqla iki formada rast gəlinir: a)Kəskin paranoyal sindrom tutma şəklində,qəflətən baş verir.Qısa müddət davam edir və nəzərə çarpan kobud iz qoymadan keçib gedir.Şubvarı şizofreniya zamanı rast gəlinir. b)Xronik… Ətraflı
Psixosomatik xəstəliklər,yaranmasında ruhi faktorların əhəmiyyətli rol oynadığı müəyyən bəzi somatik xəstəliklərdir. Qədim dövrlərdən bəri ruh – bədən bütövlüyünü müdafiə edən həkimlər və ya filosoflar olmuşdur (Hipokrat, Əflatun, Aristotel, Galen, İbni Sina). Duyğuların somatik reaksiyalar meydana gətirdiyini göstərən xalq deyimləri vardır:Utancdan üz qızarması,hirsdən başın ağrıması,kədərdən iştah kəsilməsi,xülyadan yuxu qaçması kimi.Bəzi somatik pozuntuların ruhi üsullarla (təlqin, hipnoz)… Ətraflı
Nevroloji bir narahatlıqdır.Autizm,beyin iflici və ya qeyri-spesifik inkişaf pozuntuları kimi diaqnozu çox çətindir.Dünyada müxtəlif irqlərdə və etnik qruplarda rast gəlinməkdədir.İlk dəfə 1964-cü ildə Dr.Andreas Rett tərəfindən təyin olunmuşdur.Dünya səviyyəsində tanınması isə Dr.Bengt Hagberg’in mövzuyla əlaqədar ingiliscə yayınından sonra reallaşmışdır.X xromosomu üzərində olan MECP2 geninin qüsurlu olmasından ötəri meydana gəlir.Xüsusilə qız uşaqlarında görülür.Bunun səbəbi,kişilərin bir ədəd… Ətraflı
